Q_91370521JC032-2019香菇多糖与复合B族维生素

Q 91370521JC 山东佳诚动物药业有限公司 Q 91370521JC032 2019 香菇多糖与复合 B 族维生素 2019 11 09 发布2019 12 08 实施 山东佳诚动物药业有限公司发布 Q 91370521JC032 2019 香菇多糖与复合 B 族维生素 1 范围 本标准规定了香菇多糖与复合 B 族维生素的要求 试验方法 检验规则和标 志 标签 包装 运输 贮存和保质期 本标准适用于以香菇为原料和饲料添加剂复合 B 族维生素配置而成 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅所注日期的版 本适用于本文件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文 件 GB10648 饲料标签 GB13078 饲料卫生标准 GB T13079 饲料中总砷的测定 GB T14700 饲料中维生素 B1 测定方法 GB T14701 饲料中维生素 B6 的测定高效液相色谱法 GB T17778 预混合饲料中 d 生物素的测定 GB T17813 复合预混料中烟酸 叶酸的测定高效液相色谱法 GB T17819 维生素预混料中维生素 B12 的测定高效液相色谱法 GB T18397 复合预混合饲料中泛酸的测定高效液相色谱法 GBT146991 2005 饲料采样 GB T18823 200 饲料检测结果判定的允许误差 JF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局 2005 第 75 号令 定量包装商品计量监督管理办法 3 产品分类及代号 表 1产品的分类及代号 通用名称商品名称代号适用动物 香菇多糖与复合 B 族 维生素 生命源ZY031养殖动物 4 要求 4 1 感观要求 白色至黄褐色粉末 Q 91370521JC032 2019 水份 应不高于 10 0 4 3 有效成份 有效成份应符合表 1 的规定 有效成份指标表 1 项目有效成份含量 维生素 B1 mg kg 210 维生素 B2 mg kg 60 维生素 B6 mgkg 80 维生素 B12 mg kg 0 5 泛酸 mgkg 100 叶酸 mgkg 20 烟酸 mg kg 100 D 生物素 mg kg 1 E GB 13078饲料卫生标准 4 2 含量 按干燥剂计算 含香菇多糖应不得少于 5 0 维生素 B2 C17H20N4O6 0 246mg 4 3 水份 按 GB T6435 的规定执行 4 3 1 有效成份指标检测 维生素 B1 按 GB 14700 规定执行 维生素 B2 按 GB T14701 规定执行 维生素 B6 按 GB T14702 规定执行 维生素 B12 按 GB T17819 规定执行 泛酸按 GB T18397 规定执行 烟酸和叶酸按 GB T17813 规定执行 生物素按 GB 17778 规定执行 按 GB T5917 1 的规定执行 4 3 2 砷 按 GB T13079 的规定执行 4 3 3 净含量 按 JF1070 的规定执行 4 4 香菇多糖鉴别 1 取含量测定项下的溶液 2ml 加蒽酮溶液 取蒽酮 35mg 置 100m 量瓶中加硫酸溶解 并用硫酸稀释至度 即得 临用配制 5ml 振摇混匀 置水浴中加热 应显蓝绿色 2 取本品约 10mg 滴加水少许研磨 再加水制成每 1ml 中含 0 5mg 的溶液置匀浆器中制 Q 91370521JC032 2019 成匀浆液 取 10ml 加高碘酸钠溶液 取高碘酸钠 NaIO4 4 28 加 0 005molL 硫酸溶 液 溶解并稀释至 1000ml 1ml 摇匀 立即取反应液 4ml 以水为空白对照 照分光光度 法 中国药典 1995 年版二部附录 VA 在 295nm 的波长处测定吸收度 A1 剩余的反应液 置避光容器中 于 30 连续搅拌 6 小时后 取出 测定吸收度 A2 两次吸收度之差 A1 A2 应为 0 15 0 25 3 红外光吸收图谱应与对照品的图谱致 在 890cm 1 上附近有弱吸收峰 检查酸碱度取 本品 加水制成 0 05 的匀浆液 依法测定 中国药典 1995 年版二部附录 VIH pH 值应 为 6 0 8 0 特性粘数取本品 置五氧化二磷干燥器中 减压干燥至恒重精密称取适量 加 0 5mol L 气氧化钠溶液数滴使充分溶胀 研磨均匀 在 25 30 放置 6 8 小时 使 完全溶解 制成每 1m 中含 0 5mg 的溶液摇匀 依法测定 中国药典 1995 年版二部附录 VIG 第三法 恃性粘数应为 60 130 干燥失重取本品适量 置五氧化二磷干燥器中 减压干 燥至恒重 減失重量不得过 3 5 中国药典 1995 年版二部附录 VIL 4 5 含量测定 对照品溶液的制备取香菇多糖对照品 25mg 精密称定 加 0 5molL 氧化钠溶液 10ml 研磨 使溶解 加水分次转移至 1000ml 量瓶中 并稀释至刻度 摇匀 即得 供试品溶液的制备 取本品 25mg 精密称定 照对照品溶液的制备项下 自 加 0 5molL 氢氧化钠溶液 起 依法制备 即得 测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各 2 5ml 分别沿管壁绶缓加 至已精密加入蒽酮溶液 5ml 的试管中 使分层 以上操作均本冰浴中进行 待剧烈振摇混匀 后 立即置沸水浴中加热 自振摇起计时 准确反应 6 分钟 将试管移至冰浴中冷却后 放 至室温 自振摇起 应在 20 40 分钟内 以水为空白 照分光光度法 中国药典 1995 年版 二部附录 V 在 625nm 的波长处测定吸收度 计算 即得 蒽酮硫酸溶液的配制取蒽酮 分 析纯 35mg 置 100ml 量瓶中加硫酸濬解 并用硫酸稀释至刻度即得 临用配制 4 5净含量 符合标签标注 偏差符合 定量包装商品计量监督管理办法 的规定 5抽样 5 1组批 原料不变 同一配方 同一工艺 同一生产日连续生产的产品为一个批次 5 2采样 按照 GB T14699 1 的规定执行 5 3净含量 按 JJF 1070 规定执行 5 4检验规则 Q 91370521JC032 2019 5 5检验分类 检验分为出厂检验和型式检验 5 6出厂检验 5 6 1出厂检验分为感官指标 水分 含量测量 鉴别 5 6 2 检验由本企业化验室进行 5 6 3检验合格的 签发 产品质量检验合格证 5 6 4型式检验 5 6 5型式检验项目为本标准 要求 中的全部项目 5 6 6型式检验每年至少进行一次 有下列情况之一必须进行型式试验 a 主要原料变化及配方有较大改变 可能影响产品性能时 b 工艺变化 设备改造后 c 停产 6 个月以上 重新恢复生产时 d 行业主管部门提出进行型式检验要求时 e 主成分指标与上次型式试验有较大差异时 5 6 7型式检验由本企业化验室检验或委托检验 5 7判定规则 5 7 1按照本标准的规定执行 有一项不符合本标准要求 再从双倍量的包装中抽取样 品进行复检 复检结果仍有一项指标不合格 则判该批产品为不合格品 其中型式检验卫生 指标不能复检 各项技术指标中的极限数值采用修约值比较法 5 7 2若供需双方对产品质量发生争议时 可由双发协商 或选定法定按照本标准进行判 定 6 标签 符合 GB 10648 的要求 8 包装 运输 贮藏和保质期 8 1包装 使用铅箔袋进行包装 8 2运输 运输过程中防雨 防潮 防止污染 保持包装的完整性 8 3贮藏 存放在通风 干燥 无污染的地方 避免污染 8 4保质期 在符合运输 贮藏条件的情况下 原包装产品的保质