《恶性肿瘤骨转移及骨相关疾病床诊疗专家共识》精编PPT课件

恶性肿瘤骨转移及骨相关疾病临床诊疗专家共识 解读 医院 恶性肿瘤骨转移及骨相关疾病临床诊疗专家共识 江泽飞于世英等执笔孙燕院士指导 主要内容 恶性肿瘤骨转移概述 恶性肿瘤尸检的骨转移发生率 约80 的骨转移由乳腺癌 前列腺癌和肺癌引起 骨转移的临床特征 通常为多发转移单发转移者仅占10 转移部位 多发生在中轴骨 如脊椎和骨盆 约占80 其次是肋骨 股骨 肱骨生存期 中位OS 3 12月不等影响预后因素 原发肿瘤部位 KPS 有无伴发内脏转移 有无高钙血症 年龄等 MizumotoM etal IJROBP2011 骨转移的疗效评价 FDA 骨相关事件 SkeletalRelatedEvent SRE 是恶性肿瘤骨转移的疗效评价标准SREs几乎涵盖了骨转移可能引发的客观 可评价的所有关键事件 JohnR etal JournalofClinicalOncology 2003 SRE的定义 1 GainorBJ etal ClinOrthopRelatRes 1983 2 JacofskyDJ etal JOrthopTrauma 2004 3 SaadF etal Presentedat ECCO 4 SmithJA etal Urology 1999 5 ColemanRE Cancer 1997 6 AbrahmJL JSupportOncol 2004 骨相关事件 严重影响生活质量 Skeleltalrelatedevent SRE 骨转移的诊断 检查方法 骨转移筛查及检查方法的主要依据 影像学检查 ECT X线 CT MRI PET CT 骨活检 骨代谢生化指标 ECT 放射性核素全身骨显像 恶性肿瘤骨转移的初筛诊断方法不作为确诊依据诊断效能 敏感性 62 98 假阴性率 3 8 特异性 67 70 假阳性率 33 40 X线 CT MRI X线 CT MRI 骨转移诊断的最基本 最主要的方法敏感度低 仅44 50 骨转移诊断敏感度高特异度较高 骨转移诊断敏感性和特异性均较高敏感性 82 100 特异性 73 100 注 由于骨转移影像学确诊的要点指标是骨破坏 而MR不是判断骨破坏的最可靠方法 因此专家组对MR用于骨转移确诊检查尚存在争议 PET CT扫描 可以在临床早期诊断转移性骨肿瘤敏感性 62 100 特异性 96 100 活检 组织病理学或细胞病理学检查是确诊骨转移的可靠方法 骨代谢生化指标 已显示一定的应用前景目前该类指标尚不能作为骨转移诊断的可靠方法 其它方法 恶性肿瘤骨转移的诊断流程 骨ECT 骨痛 骨折 高钙血或常规检查 X线 CT MRI 骨扫描异常 骨转移 常规检查 血常规 肌酐 血钙 肝肾功能及生化指标 胸 腹 骨盆影像学检查 骨转移的治疗 建立科学合理的骨转移综合诊疗体系 外科手术 放射治疗 分子靶向治疗 化学治疗 内分泌治疗 双磷酸盐类 治疗总则 目标 缓解疼痛 恢复功能防止或延缓骨相关事件 预防首次和再次SRE 方案 个体化综合治疗 改善生活质量 首要目标 对症支持治疗 双膦酸盐治疗 外科手术 止痛药物治疗 放射治疗 抗肿瘤治疗 治疗手段 骨转移的治疗手段 止痛药物治疗 癌症疼痛药物止痛治疗原则 口服及无创途径给药按阶梯给药按时给药个体化给药注意具体细节止痛药物选择 轻度疼痛 1 3分 非甾体类抗炎镇痛药 辅助药物中度疼痛 4 6分 阿片类止痛药 非甾体类抗炎镇痛药 辅助药物重度疼痛 7 10分 强阿片类止痛药 非甾体类抗炎镇痛药 辅助药物 外科治疗 适应症 负重长管状骨内固定的适应证 即将发生骨折已发生骨折病变直径 2 5cm病变 50 皮质完全溶骨负重下疼痛放疗后疼痛 脊柱转移癌的适应症 神经功能受损脊柱不稳定即将发生骨折疼痛骨盆转移癌的适应症 髋臼即将或已发生病理骨折顽固性疼痛对侧即将发生骨折而需外科治疗 高度恶性侵袭性原发肿瘤预计原发肿瘤治疗后无瘤生存期很短经全身治疗后 骨转移灶的溶骨破坏未见好转全身多发骨破坏涉及多器官转移全身一般条件差 有手术禁忌症 外科治疗 禁忌症 放射治疗 作用机理 抑制或杀死肿瘤细胞 使胶原蛋白合成增加产生大量血管纤维基质成骨细胞活性增加 形成新骨溶骨性病变发生再钙化一般在放疗后3 6周开始 高峰在2 3月 放疗的疗效 放疗缓解骨痛的疗效 PR CR 59 88 CR 20 50 对于骨痛缓解者 55 70 的患者不会在原治疗区域复发尚无明确证据证实骨痛缓解率与病理类型相关放疗显效时间 约50 的骨痛在放疗开始后1 2周内出现缓解约90 的疼痛在3月内达到缓解放疗显效前仍需使用止痛药物治疗 恶性肿瘤骨转移及骨相关疾病临床诊断与治疗总论 2010年版 外照射 体外照射 骨转移放射治疗的首选方法适应证 有疼痛症状的骨转移灶脊髓压迫症选择性地用于负重部位骨转移的预防性放疗 如脊柱或股骨转移 常用剂量及分割方式 3000cGy 10F2000cGy 5F800cGy 1F 内照射 放射核素治疗 属于全身治疗非首选治疗手段主要用于治疗乳腺癌 前列腺癌 肺癌等适应证 酌情选择性用于有严重骨疼痛的全身广泛骨转移患者注意事项 发生严重骨髓抑制 血小板下降 的风险较高 且恢复较慢 约12周 双膦酸盐的应用 双膦酸盐的机理 机理 抑制破骨细胞介导的骨吸收作用直接改变破骨细胞的形态学 干扰破骨细胞功能在骨表面形成一个浓度梯度 干扰其他细胞对破骨细胞的激活改变骨基质的活性 双膦酸盐的疗效 双膦酸盐治疗骨转移和骨痛 效果明显 可减少30 50 SRE的发生长期用药安全性好不能取代常规抗肿瘤治疗及止痛治疗 但可作为恶性肿瘤骨转移综合治疗的基础用药 骨转移治疗 双膦酸盐的适应症 证据水平推荐级别推荐 治疗骨转移疼痛 降低骨相关事件 治疗高钙血症 III AAA 共识推荐共识推荐共识推荐 常用双膦酸盐分类及使用方法 不含氮类口服 静脉 含氮类静脉 氯膦酸盐 固令 1500mgiv4h1600mg1 d 帕米膦酸盐60 90mgiv 伊班膦酸盐6mgiv 唑来膦酸盐4mgiv Bisphosphonates Indications 共识观点 何时使用双膦酸盐 共识观点 双磷酸盐使用时间 开始用药时间 确诊为骨转移即开始应用 持续用药时间 建议持续用药6个月以上 停药指征 出现不能耐受的不良反应 示例 乳腺癌骨转移专家共识 骨转移治疗 双膦酸盐 双膦酸盐药物选择 目前临床应用的双膦酸盐体外活性差异很大 但临床疗效相似 帕米膦酸二钠与唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛 疗效与安全性对比的Meta分析 JournalofClinicalRehabilitativeTissueEngineeringResearchJune25 2010Vol 14 No 26 帕米膦酸二钠与唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛 疗效与安全性对比的Meta分析 JournalofClinicalRehabilitativeTissueEngineeringResearchJune25 2010Vol 14 No 26 帕米膦酸二钠与唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛 疗效与安全性对比的Meta分析 结论 帕米膦酸二钠组与唑来膦酸组治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的有效率无显著性差异 JournalofClinicalRehabilitativeTissueEngineeringResearchJune25 2010Vol 14 No 26 唑来膦酸和帕米膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移或多发性骨髓瘤骨病的 期 随机对照研究 结论 帕米膦酸二钠与唑来膦酸减少骨相关事件无显著性差异 RosenLSetal CancerJ2001 7 377 387 骨转移治疗 双膦酸盐 双膦酸盐药物选择 关注双膦酸盐的不良反应 特别需要关注肾安全和颌骨坏死的风险 骨转移治疗 双膦酸盐的不良反应 流感样症状 如发热 疲乏 寒战 骨关节痛和肌痛 胃肠道反应 如恶心 消化不良 腹痛和食管疾病 低磷血症 无明显临床症状 肾功能不良 监测肾功能 下颌骨坏死 唯一不可逆副反应 保持口腔清洁及慎行口腔外科治疗 双膦酸盐类药物主要不良反应的可能机制 1 中国医药报 第B04 2011 02 22 2 JennieT Chang etal Renalfailurewiththeofzoledronicacidpharm D TheNewEnglangJournalofMedicine 2006 10 23 3 房桂珍 李为民 刘东刚 双膦酸盐类药物引起的下颌骨坏死 中国肿瘤临床 2007 34 18 骨转移治疗 双膦酸盐 双膦酸盐药物选择 个体化的治疗原则 建议根据患者的具体情况 如肾功能 胃肠功能 患者意愿选择药物及给药途径 恶性肿瘤骨转移及相关疾病临床诊疗专家共识 P18 骨转移治疗 双膦酸盐 双膦酸盐药物选择 尽管所有的双膦酸盐都存在严重不良反应风险 但每个品种出现风险的概率并不相同 SFDA 关于双膦酸盐药物的不良反应 2011年04月15日 骨转移治疗 双膦酸盐 双膦酸盐药物选择 尽管所有的双膦酸盐都存在上述风险 但每个品种出现风险的概率并不相同 SFDA 关于双膦酸盐药物的不良反应 2011年04月15日 双膦酸盐类药物的使用应关注肾安全性 JennieT Chang etal Renalfailurewiththeofzoledronicacidpharm D TheNewEnglangJournalofMedicine 2006 10 23 双膦酸盐类药物的使用应关注肾安全性 1 在治疗骨转移的临床试验中 使用唑来膦酸的病人有9 15 出现了肾功能减退 2 FDA不良事件报告系统2001年8月到2003年3月唑来膦酸引起的肾功能衰竭72例 有27例需要透析治疗 且已有18人死亡 发生时间1 242天 给药次数1 7次 2003年FDA1 1 加拿大卫生部警告唑来膦酸导致肾衰竭的危险 2 要求患者在使用任何一种剂量的唑来膦酸之前 医生应对其进行肾功能检查 对于存在严重肾功能不全的患者不建议使用 2005年加拿大卫生部2 1 JennieT Chang etal Renalfailurewiththeofzoledronicacidpharm D TheNewEnglangJournalofMedicine 2006 10 23 2 ChineseJournalofPharamacovigilance2006年1月第3卷第1期 总第7期 双膦酸盐类药物的使用应关注肾安全性 1 唑来膦酸比其他栓磷酸盐类产生更多肾损害和肾衰竭 2 尽管唑来膦酸导致肾功能恶化通常表现为急性发作 但多数情况下并不与药物输注速度相关 2010年澳大利亚不良反应咨询委员会3 1 使用双膦酸盐药物时应关注患者健康状况 应针对患者不同状况调整治疗方案 避免或减少不良后果的发生 2 尽管所有的双膦酸盐都存在上述风险 但每个品种出现风险的概率并不相同 2011年SFDA4 3 中国医学论坛报 2010年 4 SFDA 关于双膦酸盐药物的不良反应 2011年04月15日 AliSM EstevaFJ HortobagyiG JClinOncol 2001 Guarnerietal TheOncologist 2005 帕米膦酸和唑来膦酸两年安全性对比 表明 使用唑来膦酸对肾脏的影响高于帕米膦酸 唑来膦酸与帕米膦酸对肾功能的影响 乳腺癌患者双膦酸盐治疗的回顾性比较研究 共总结了3340例患者 其中唑来膦酸组312例 帕米膦酸组166例 未用双膦酸盐组2862例 肾损害定义为肾小球率过滤 GFR 下降 25 单变量分析结果显示 唑来膦酸组和帕米膦酸组患者发生肾损害较未用双膦酸盐组显著增多唑来膦酸组平均每人每年肾损害事件数多于帕米膦酸组 P 0 0194 2006美国临床肿瘤学会 仁怡对比唑来膦酸肾安全性优势 说明书 1 Dataonfile NOVARTIS2 Dataonfile NJCTTQ 双膦酸盐类药物根据肾功能进行的使用方法的调整1 2 结论 帕米膦酸二钠较其他高活性双膦酸盐肾安全性好