2.1.2 该超声设备必须具备高机械指数和低机械指数对比超声造影成像技术及造影定量分析软件；
2.1.3 此系统必须具有极佳的深部成像技术，以利于肥胖病人的超声检查和诊断；
2.1.4 2.1.5 2.1.6 系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的临床应用的需求；
2.2 主要技术规格及系统概述 2.2.1 系统概述 2.2.1.1 全数字化超声成像系统；
2.2.1.2 全数字化多波束形成器；
2.2.1.3 发射与接收数字通道数 ≥ 57000；
2.2.1.4 系统动态范围 ≥ 200 dB；
2.2.1.5 二维灰阶成像单元及 M 型显示；
2.2.1.6 频谱多普勒 脉冲波及连续波 显示及分析单元；
2.2.1.7 彩色多普勒单元；
2.2.1.8 梯形成像技术；
2.2.1.9 全身组织二次谐波成像功能心脏、腹部、高频探头均具有组织谐波功能，且每种探头基波频率 ≥ 3 组、组织谐波成像中心频率 ≥ 3 组，所有频率均可在屏幕上显示具体数值；
2.2.1.10 全身低机械指数 MI 实时造影谐波成像技术，要求腹部、小器官探头均具有低机械指数实时造影功能，同时具有基波、谐波双幅实时对比造影成像功能；
2.2.1.11 * 具备在机超声造影剂时间强度定量分析技术 TIC, 能自动从组织灌注数据中捕捉微血管信号并进行微血管成像；
必须具备团注-指示剂稀释曲线及连续注射-再灌注曲线两种算法进行分析，能够用彩色图标识如达峰时间、峰值强度及曲线下面积等，可以对造影剂峰值强度、平均强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行在线测量分析，测量感兴趣区可复制、感兴趣区数量≥30个；
2.2.1.12 组织自动优化技术；
2.2.1.13 内置一体化超声图像工作站；
2.2.1.14 系统必须具备血管增强功能，通过数字化减影技术有效增强外周血管、颈动脉、眼部血管、妇产科、腹部肿瘤、胎儿心血管系统、胎盘肿瘤的血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力；
2.2.1.15 系统必须具备内窥镜模式三维成像技术（一套），可以使用模拟光源从不同角度角并角度从表面及内部照射三维结构; 2.2.1.16 系统必须具备宽景成像及彩色宽景成像技术；
2.2.1.17 * 系统必须具备心肌组织多普勒成像技术（一套），具有多普勒组织速度图模式 DTV、多普勒组织能量图模式 DTE、多普勒组织加速度图模式 DTA、多普勒组织频谱图模式 DT-PW、多普勒组织 M 型模式 DT-M；
（请附图片）；
2.2.1.18 * 系统必须具备三维重建，彩色三维及实时三维（四维）成像功能（一套）；
2.2.1.19 连通性医学数字图像和 DICOM 3.0 标准接口及相应软件；
2.2.2 系统通用功能 2.2.2.1 * 彩色监视器≥ 19 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；
2.2.2.2 系统具有超声图像剪贴板功能，操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上；
2.2.2.3 发射与接收数字通道数 ≥ 57000；
2.2.2.4 数字化声束形成器，动态聚焦，动态变迹孔径可调，多倍信号并行处理；
2.2.2.5 发射声束聚焦≥ 8 段，接收自动连续聚焦；
2.2.2.6 探头接口选择≥ 3 种，可靠性好、高信噪比，可同时连接多维探头、高密度探头及透镜探头或纯净波探头；
2.2.2.7 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；
2.2.2.8 组织自动优化技术，包括二维及多普勒；
2.2.2.9 三同步显示功能二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示；
2.2.2.10 静态和动态存储图像, 电影 重现单元，双幅回放动态比较；
2.2.2.11 连通性DICOM 3.0 标准接口及相应软件；
2.2.2.12 输出功率可调 2D，CFM，Doppler ≥ 8 级，符合国标；
2.2.3 探头规格 2.2.3.1 探头接口≥ 3个，低信噪比, 无针式接口技术；
2.2.3.2 电子线阵、电子凸阵探头有效阵元数 ≥ 256；
2.2.3.3 具有侧向动态聚焦功能；
2.2.3.4 电子相控阵探头 3.0 MHz – 8.0 MHz1 个；
2.2.3.5 电子线阵探头 4.0 MHz - 9.0 MHz 1 个；
5.0 MHz – 14.0 MHz 1 个；
2.2.3.6 电子凸阵探头 2.0 MHz - 4.0 MHz 2 个；
2.0 MHz – 6.0 MHz 1 个；
2.2.3.7 经阴道/腔内探头 5.0 - 9.0 MHz，成像角度 ≥ 1501 个；
2.2.3.8 电子凸阵容积探头 2.0 MHz – 7.0 MHz 1 个；
2.2.3.9 可配相应凸阵、线阵探头穿刺架；
2.2.3.10 所有探头均具备低机械指数造影的功能及二次组织谐波功能；
2.2.3.11 频率超宽频带或变频探头，可视可调基波中心频率 ≥ 3 种，彩色与多普勒图像可选频率 ≥ 3 种，二维、彩色、多普勒均可独立变频；
2.2.3.12 B/D 兼用电子相控阵B/PWD 及 B/CWD；
电子凸阵B/PWD；
电子线阵B/PWD；
2.2.4 二维显像参数 2.2.4.1 二维灰阶成像≥ 256 灰阶；
2.2.4.2 * 系统动态范围 ≥ 200 dB, 可视可调动态范围 ≥ 90 dB；
可视可精确调节动态范围≥90 dB, 且可1 dB 的进行微调节，也可以5dB调节; 2.2.4.3 扫描线每帧线密度 ≥ 512 超声线；
2.2.4.4 * 扫描深度 ≥ 30 cm；
线阵探头最浅扫描深度≤1.0cm; 2.2.4.5 系统具有图像不失真的数字化局部放大功能；
2.2.4.6 单幅图像回放 ≥ 400 幅；
2.2.4.7 增益调节B/M 可独立调节；
8 段 TGC 增益补偿；
2.2.5 频谱多普勒 2.2.5.1 方式脉冲波多普勒 PWD、连续波多普勒 CWD、高脉冲重复频率 HPRF；
2.2.5.2 发射频率电子凸阵PWD2.0 MHz - 4.0 MHz；
电子线阵PWD5.0 MHz - 9.0 MHz；
2.2.5.3 最大测量速度基线为零时 PWD≥ 7.6 m/s；
CWD≥ 10.2 m/s；
2.2.5.4 最低测量速度≤ 1.0 mm/s 非噪声信号；
要求附最低流速测量照片 2.2.5.5 频谱回放 ≥ 30 秒；
2.2.5.6 取样宽度及位置范围宽度 1 mm 至 20 mm；
分级可调；
2.2.5.7 滤波器高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
PWD高通 ≥ 10 级，低通 ≥ 5 级；
CWD高通 ≥ 8 级，低通 ≥ 5 级；
2.2.5.8 显示和控制反转显示 左/右上/下 零移位、B 刷新 手控、时间、ECG同步、 D 扩展、 B/D 扩展，局放及移位；
2.2.5.9 自动包络频谱并完成频谱测量计算；
2.2.6 彩色多普勒 2.2.6.1 多声束彩色多普勒成像，具有彩色速度图、能量图；
2.2.6.2 彩色显示帧频相控阵探头，显示角度 85，深度 18 cm，最高线密度时可视帧频 ≥ 10 帧/秒；
2.2.6.3 扇形扫描角度 -10 90 选择；
2.2.6.4 显示B/CDV，B/CDV/PW，B/CDV/CW；
2.2.6.5 显示控制零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；
2.2.6.6 显示位置调整线阵扫描，感兴趣的显示范围- 20 20 可调；
2.2.7 测量与分析 2.2.7.1 一般测量；
2.2.7.2 产科测量；
2.2.7.2.1 全面的产科测量和计算软件, 具有早、中、晚期胎儿孕龄、体重评估, 多种生长曲线显示；
2.2.7.2.2 * 系统可以自动进行胎儿生理指数的测量，如双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、头臀长；
请提供厂家证明文件及照片 2.2.7.2.3 * 具有胎儿先天畸形、染色体疾病筛查多项指标，可达 40 多项，具有下颔骨、NT 胎儿颈项透明膜厚度测量；
请提供照片 2.2.7.2.4 专用的胎儿心脏二维、彩色多普勒和 M 型测量和计算软件；
2.2.7.2.5 可同时测量 4 胞胎以上的生理指数；
2.2.7.3 外周血管测量；
2.2.7.4 多普勒血流测量与分析；
2.2.8 信号输入/输出 2.2.8.1 输入信号VCR、外部复合视频或 SVHS；
2.2.8.2 输出信号RGB、彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232 接口、USB；
2.2.9 图像管理与记录装置 2.2.9.1 内置一体化超声工作站数字化储存静态及动态图像，硬盘容量 ≥ 160 GB；
2.2.9.2 超声图像存档与病案管理系统；
2.2.9.3 * 主机配有内置可读写 DVD/CD-ROM，并具有后台刻录功能，即在实时扫描病人的同时可以刻录DVD或CD。
2.2.9.4 内置 DICOM 3.0 接口及相应软件；
2.2.9.5 内置两个 USB Disk 移动存储，DVD-RW，CD-RW，存贮方式与普通 PC 兼容；
2.3 其它 2.3.1 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期；
2.3.2 投标人应在投标文件中提供中华人民共和国国家药品监督管理局 原国家医药管理局 颁发的投标型号的设备进口医疗器械注册复印件；
2.3.3 美国 FDA 或欧洲 CE 销售许可证复印件；
2.3.4 维修资料和图纸投标人应提供包括完整的维修手册，操作手册和详细的电路图；
2.3.5 投标人 制造商或销售商 需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员；
2.3.6 售后服务保证投标人在中国应设有维修服务部门和一处以上零备件仓库，并提供两部门的营业执照的复印件；
2.3.7 配置2台高级激光图片打印机。
2.4 安装及验收 2.4.1 安装地点在医院内；
2.4.2 安装完成时间接用户通知后7天内全部调试完成；
2.4.3 安装标准；
符合我国国家有关技术规范和技术标准；
2.4.4 验收标准应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致，并应符合我国有关技术规范和技术标准。
3. A包-2全数字化全身应用型高档便携彩色多普勒超声波诊断仪（B）的要求 3.1 设备用途 3.1.1 满足全身诊断应用，包括心脏、腹部、妇产科、小器官、外周血管、术中超声、介入超声的诊断及相关工作。设备具有升级能力，以满足将来扩展新的临床应用的需求。
3.1.2 携带方便，能用于床旁、手术室、监护室、急救室等场所 3.2 系统通用功能 3.2.1 彩色液晶（LCD）监视器≥15英寸，并为主机内置一体化高分辨率显示器