了解有机物与无机物的特点 2、了解有机化合物数目众多和同分异构现象普遍存在的本质原因。理解同分异构、同系物等概念，能够辨认同分异构体、同系物，能够书写、补写同分异构体及同分异构体种类。
3、在掌握烷烃命名原则的基础上，了解各类常见有机物的基本命名原则 4、掌握基本有机分子的空间构型，并能由此发散，应用到分析其它有机分子的空间构型。
[知识要点讲解] 一、有机物 1、 有机物及有机化学的概念 有机物指的是含碳元素的化合物，其组成元素除碳外，通常还含有氢、氧、氮、硫、磷、卤素等元素，少数含碳元素的化合物（如CO、CO2、碳酸及其碳酸盐、HCN、HSCN及金属碳化物等含碳化合物）的结构和性质跟无机物相似，鼓仍属于无机物。研究有机物的化学简称有机化学。
注意1828年，德国年轻化学家乌勒首次有无机物合成了有机物尿素 2、 有机物的结构特点 有机物分子中，碳原子间能以共价键（单键、双键、三键等）结合形成长的碳链或碳环，即使是分子式相同的有机物也会因同分异构而导致结构甚至种类不同。这些结构特点也是导致有机物种类繁多的主要原因。
3、 有机物和无机物的特点比较 特点 有机物 无机物 种类多少 溶解性 耐热性 可燃性 导电性 化学键类型 晶体类型 化学反应特点 认真阅读教材，用心比较后填写上表 注意有机物分子多为非极性或弱极性分子，分子间通过范德华力结合成分子晶体。
例1 下列说法中错误的是 A 有机物和无机物都可以从动植物的有机体中提取。
B 所有有机物在一定条件下，可以相互转化。
C 有机物参与的反应，一般都比较复杂，反应速率较慢，且常伴有副反应发生。
D 有机物和无机物在性质上的差别不是绝对的。
解析 有机物有天然合成的也有人工合成的，因此有的物质不能从动植物体中提取；
有机物之间的反应是复杂的，有的有机物在一定条件下可以相互转化，有些则不能相互转化；
有机物和无机物之间没有绝对的界限区分，在性质上有些是类似的，有些是不同的。正确选项为A、B。
二、同系物、同分异构 1、同系物 搞清同系物的概念；
把握同系物的判断标准；
认识并掌握同系物的特点和一般规律。
（1）同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成通式相同。
（2）同系物间相对分子质量相差14或14的整数倍。
（3）同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。
例2、下列各组物质，其中属于同系物的是（1）乙烯和苯乙烯（2）丙烯酸和油酸（3）乙醇和丙二醇（4）丁二烯与异戊二烯（5）蔗糖与麦牙糖 （A）（1）（2）（3）（4） （B）（2）（4） （C）（1）（2）（4）（5） （D）（1）（2）（4） 解析 同系物是指结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数相同，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团及分子组成通式相同的物质。乙烯和苯乙烯，后者含有苯环而前者没有；
丙烯酸和油酸含有的官能团都是双键和羧基，而且数目相同所以是同系物；
乙醇和丙二醇官能团的数目不同；
丁二烯与异戊二烯都是共轭二烯烃，是同系物；
蔗糖和麦芽糖是同分异构体而不是同系物。正确选项为B。
2、同分异构 1 同分异构体的概念 凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。
同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。可以是有机物，也可以是无机物。中学阶段涉及到的有机物的同分异构体常见的有三类（1）碳链异构 （2）位置（官能团位置）异构 （3）异类异构（又称官能团异构） 例3、下列各组物质中，两者互为同分异构体的是 ① CuSO43H2O和CuSO45H2O ②NH4CNO和CONH22 ③ C2H5NO2和NH2CH2COOH ④[PuH2O4]Cl3和[PuH2O2Cl2] 2H2OCl A、①②③ B、②③④ C、②③ D、③④ 解析 同分异构体是分子式相同，但结构不同。CuSO43H2O和CuSO45H2O组成就不同，肯定不能称为同分异构体；
NH4CNO和CONH22分子式相同，但前者是盐，而后者是尿素，是有机物，结构肯定不同，互为同分异构体；
C2H5NO2和NH2CH2COOH，一个是硝基化合物，一个是氨基酸，分子式又相同，互为异类异构；
[PuH2O4]Cl3和[PuH2O2Cl2] 2H2OCl，前者表示四个水分子直接和Pu相结合，后者中是两分子的水和两个氯离子与Pu相结合，所以结构不同，互为同分异构体。正确选项为B。
例4、如果定义有机物的同系列是一系列结构简式符合A B （其中n0、1、2、3）的化合物。式中A、B是任意一种基团（或氢原子），w为2价的有机基团，又称为该同系列的系差。同系列化合物的性质往往呈现规律性变化。下列四组化合物中，不可称为同系列的是 A. CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B. CH3CHCHCHO CH3CHCHCHCHCHO CH3CHCH3CHO C. CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHCl CH2CHClCH3 D. ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3 解析 此题是95年全国高考题，也是一个信息题，信息中给出了一个新的概念同系列。在课堂上我们学习过同系物这一概念。这就形成了两个非常相近的概念，需要我们在理解新信息的基础上，进行对比、辨析，然后运用解题。同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。而同系列是指结构相似，在结构上相差一个或若干个重复结构单元的物质。据此可迅速作出判断，正确选项为C。
（嗨你找出了A、B、D的系差即W，并写出A、B、D的通式了吗） 2 类别异构的常见情况 烯烃环烷烃 炔烃二烯烃（环烯） 苯及苯的同系物（多烯） 饱和一元醇和醚 酚类芳香醇芳香醚 醛酮烯醇环氧烷烃 羧酸酯羟基醛 硝基化合物氨基酸 葡萄糖果糖 蔗糖麦芽糖 说明1、括号内的类别异构为了解内容，如果没有信息提示不做考虑。
2、请大家写出他们的分子组成通式或分子式并注意碳原子的取值范围。
3、淀粉和纤维素不属于类别异构，不是同分异构体。
各类有机物分子组成通式的推算和书写这也是大家必须要掌握的内容之一，而且这也是理科综合的重要内容。要注意总结并寻找规律。
我们知道，当烃分子中的碳原子个数为n时，其中氢原子个数的最大数值为2n 2，这是氢原子个数的上限值。以链状烷烃分子结构和分子组成通式CnH2n2为基础进行分析和比较在结构中，若增加一个 或 双键，就少2H；
在结构中若出现一个 就少4H；
在结构中若出现一个环状结构也少2H。所以，烯烃和环烷烃的分子组成通式都为CnH2n；
炔烃和二烯烃的分子组成通式都为CnH2n-2；
苯和苯的同系物，结构中有苯环结构，苯环可以看成是具有3个 双键和一个环状结构，氢原子个数应在烷烃的基础上减去4X28个，故苯和苯的同系物的分子组成通式为CnH2n2-4X2即CnH2n-6（n≥6）。这种书写分子组成通式的方法一般叫做“烷烃衍生法”。其他各类烃及烃的衍生物的分子组成通式，也可以用同样的方法进行书写。
但是，对于像 ，这样一组有机化合物的分子组成通式，用上面的“烷烃衍生法”书写就比较困难了。观察这组物质很像数学上的等差数列，化学上把这样一组结构相似，在结构上相差一个或若干个重复结构单元的物质称为同系列。所以，这组物质的分子组成通式就可以利用等差数列的通项公式an a1 n – 1d写出。对比可以看出系差d为C4H2，因此上面这组物质的分子组成通式为C6H6 n – 1 C4H2即C4n2H2n4。我们把这种书写同系物的分子组成通式的方法叫做“数列公式法”。
注意 1、“烷烃衍生法”适用于书写可称为同系物的一系列物质的分子组成通式；
而“数列公式法” 适用于书写不可称为同系物但可称为同系列的一系列物质的分子组成通式。
2、这两种不同方法书写出来的分子组成通式中n的化学意义是不同的。要注意体会和把握。你注意到了吗 例5 萘和萘的同系物的分子组成通式为 A、CnH2n-6 n ≥ 11 B、CnH2n-8 n ＞ 10 C、CnH2n-10 n ≥ 10 D、CnH2n-12 n ≥ 10 解析 本题明确提出要求确定“萘和萘的同系物的分子组成通式”。因此应用“烷烃衍生法”书写。根据它们分子中含有萘环结构，碳原子个数为n时，氢原子个数应在2n2的基础上减少14，得到萘和萘的同系物的分子组成通式为CnH2n2-14。即CnH2n-12，其中n值不得小于10。故正确答案为选项D。
思考 若用通式表示下面这一系列化合物，则其通式可表示为什么形式 提示 可视为同系列，用“数列公式法”书写，系差为C6H2，通式为C6n4H2n6。
3 同分异构体的书写 Ⅰ、把握结构对称性采用“对称轴”法 对于碳链异构和官能团的位置异构，都重在把握结构的对称性，采用“对称轴”法确定。有了对称轴之后，只需考虑分子结构中对称轴一侧的支链或官能团的取代位置，不能超越对称轴至另一侧，但可以在对称轴的轴线的当前位置上。
例6、进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是 A、CH32CHCH2CH2CH3 B、CH3CH22CHCH3 C、CH32CHCHCH32 D、CH33CCH2CH3 解析 首先要能快速的把这种缩写的结构简式改写成展开的结构简式，甚至可以写成碳架结构，然后根据对称性确定其一氯代物异构体数目。不同的异构体的沸点肯定不同。
相同的数字代表等效位置 Ⅱ、实现思维有序性 书写同分异构体时要思维有序，先写碳链异构的各种情况，然后书写官能团的位置异构，最后书写类别异构，这样可避免漏写。
二价取代物一般是在一价取代物的基础上书写，这也是一种有序性的体现。
注意把握好这两点可有效的避免重复书写和漏写 同时，一定要掌握从已知有机化合物的分子式，导出可能的同分异构体的结构简式这一基本技能。通常情况下，写出异构体结构简式时一般应下列步骤有序写出 （1）根据分子式先确定可能的官能团异构有几类；
（2）在每一类异构中先确定不同的碳链异构；
（3）再在每一条碳链上考虑官能团的位置异构有几种，这样考虑思路清晰，写出有序思维不会混乱。写出时还要注意避免出现重复或遗漏的现象，还应注意遵循碳原子价数为4，氧原子价数为2，氢原子价数为1的原则。
例7请写出C5H12O的同分异构体 解析 根据分子式可知，其类别异构有饱和一元醇和醚两类。五个碳原子可形成的碳链异构如下 当起为醇时，利用对称性，可能的结构即OH的位置异构可表示如下 由以上可看出属于醇的结构有8种。同理，根据对称性