Q_320411,AYS,007-2019茚树脂企业标准

G18 备案号 Q 常 州 华 大 明 化 工 有 限 公 司 企 业 标 准 Q 320411 AYS007 2019 茚 树 脂 Coumarone Resin 2019 09 15 发布 2019 10 01 实施 常州华大明化工有限公司 发 布 Q 320411 AYS007 2019 I 前 言 本标准是根据日本日涂化学的产品规格要求 并根据本公司生产技术 实际质量情况和有关用户要 求 而制订的企业标准 本标准的结构和编写遵循 GB T1 1 2009的规定 本标准由常州华大明化工有限公司提出并负责起草 本标准主要起草人 徐光辉 胡亚东 本标准于2019年9月首次发布 Q 320411 AYS007 2019 1 茚 树 脂 1 范围 本标准规定了茚树脂的要求 采样 试验方法 检验规则及标志 包装 运输 贮存和安全 本标准适用于用茚作为主要原料 生产的树脂产品 分了式 C8H6O C9H8 C8H8 n 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅所注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 GB T 4472 2011 化工产品密度 相对密度的测定 GB T 6680 2003 液体化工产品采样通则 GB T 10247 2008 粘度测量方法 GB T 15603 1995 常用化学危险品贮存通则 2005 年交通部第 9 号令 道路危险物品运输管理规定 2011 年国务院第 591 号令 危险化学品安全管理条例 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 3 要求 3 1 茚树脂的质量指标应符合表 1 的规定 产品类型 项目 L80 L20 L05 外 观 棕色粘稠液体 棕色粘稠液体 棕色粘稠液体 羟值 mg KOH g 10 40 70 35 60 酸值 mg KOH g 1 0 粘度 mPa S 25 6000 10000 1000 3000 300 700 密 度 g cm 3 20 4 1 080 0 01 1 09 0 05 1 09 0 05 3 2 净含量及允许偏差 应符合 JJF1070 中相关规定 Q 320411 AYS007 2019 2 4 试验方法 4 1 外观 在北昼自然光下目视评定 4 2 羟值 4 2 1 方法提要 产品中羟基与乙酰化试剂中过量的醋酐进行反应 多余的醋酐水解生成醋酸 然后用氢氧化钾 进行测定 同时做空白 测定出与产品中羟值的量 4 2 2 仪器及装置 a 油浴 控制温度 95 100 b 分析天平 精确至 1mg c 滴定管 50ml d 锥形瓶 250ml e 玻璃漏斗 30cm 4 2 3 试剂 f 乙酰化试剂 称取 12 5g 醋酐 加入吡啶 溶解并定容至 100ml 充分摇匀备用 密封存放于棕 色试剂瓶中 g 氢氧化钾溶液 0 5mol L h 乙醇 分析纯 i 甲苯 分析纯 j 酚酞指示液 10g L 4 2 4 分析步骤 称取试料5g 精确至 0 0002g 放入 100ml 三角烧瓶中 移取 10ml 乙酰化试剂 在烧瓶口上放 一漏斗 将三角烧瓶浸入 95 100 甘油浴中 保温 1 小时后 取出烧瓶 加入 1ml 纯水 振荡 使未 反应的乙酸酐分解 为使未反应的乙酸酐更充分的分解 将烧瓶再放入油浴中保温 10 分钟 静置冷却 后 用吸管吸取 5ml 乙醇和甲苯混合液 1 1 对漏斗和烧瓶内部进行清洗 以酚酞作指示剂 用 0 5mol L 的氢氧化钾标准溶液进行滴定 溶液变微红色保持 30 秒不退即为终点 同时做空白试验 试样的称取量按下表羟值的范围进行 羟基值 KOH mg g 试样称取量 g 10 100 5 0 100 150 1 5 150 200 0 80 200 250 0 60 250 350 0 50 350 500 0 40 4 2 5 羟值的数值以 KOH mg g 表示 按式 1 计算 Q 320411 AYS007 2019 3 1000 0561 0f mg g KOH羟值 10 G CVV 1 式中 V0 空白试验消耗的氢氧化钾标准溶液的体积 ml V1 样品测定时消耗的氢氧化钾标准溶液的体积 ml f 0 5mol L KOH 溶液的滴定率 G 称取试样的质量 g C 氢氧化钾的实际浓度 mol L 4 2 6 允许差 两次平行测定结果之差应不大于0 2 取其算术平均值作为测定结果 4 3 酸值 4 3 1 方法提要 利用酸碱中和滴定的方法 测定出每克样品消耗氢氧化钾的量 4 3 2 仪器及装置 k 三角烧瓶 250ml 具塞 l 分析天平 精确至 1mg m 滴定管 50ml n 容量瓶 50ml o 超声波振荡器 4 3 3 试剂 p 混合溶剂 甲苯与乙醇以 2 1 的体积混合 q 氢氧化钾标准溶液 0 1mol L r 酚酞指示液 10g L 4 3 4 分析步骤 精确称取10g 精确至 0 0002g 试料 放入 250ml 三角烧瓶中 加入 50ml 混合溶剂 放在超声 波中振荡 30 分钟 使试料充分溶解 加入 3 滴酚酞指示剂 用 0 1mol L 的氢氧化钾标准溶液进行滴定 溶液变微红色保持 30 秒不退即为终点 同时做空白试验 试样的称取量按下表的酸值范围称取 酸值 KOH mg g 试样称取量 g 10 10 0 10 25 5 0 25 50 2 5 50 150 1 0 150 0 50 4 3 5 酸值按式 2 进行计算 Q 320411 AYS007 2019 4 酸值 mg KOH g 2 式中 V0 空白试验消耗的氢氧化钾标准溶液的体积 ml V1 样品测定时消耗的氢氧化钾标准溶液的体积 ml m 称取试样的质量 g C 氢氧化钾的实际浓度 mol L N 试料的加热殘份 4 3 6 允许差 两次平行测定结果之差应不大于0 2 取其算术平均值作为测定结果 4 4 粘度 4 4 1 仪器及设备 s 粘度计 t 温度计 u 恒温水浴槽 4 4 2 测定步骤 将试料约 300ml 放入烧杯中 除去气泡 调节试料温度至 25 1 在粘度计上安装上合适的 锭子 注意不能有气泡 确保其浸泡在试料中 至浸液标记处为止 选择合适的转速旋转 1min 后读 取粘度值 重复测定二次 取其算术平均值作为测定结果 4 5 密度的测定 4 5 1 仪器 v 瓦顿比重瓶 容量为 50cm 3 w 温度计 经校正过的温度计 x 恒温水浴槽 能将试料温度保持在 20 0 5 的容器 y 分析天平 精确至 1mg 4 5 2 测定步骤 称出比重瓶的重量 m0 精确至 1mg 将调节至测定温度的蒸馏水装满比重瓶 放入保持在 20 0 5 的恒温水中 达到恒温后 塞上大致相同温度的瓶塞 从水中取出比重瓶 用清洁干燥的布 或纸将外面擦拭干净 除去水份 盖上盖子 称取其重量 m1 精确至 1mg 烘干比重瓶 将调节至测定温度的试料装满比重瓶 放在保持 20 0 5 的恒温水浴中 恒温 后 塞上大致相同温度的瓶塞 从水中取出比重瓶 用清洁干燥的布或纸将外面擦拭干净 除去水份 盖上盖子 测定其重量 m2 精确至 1mg 4 5 3 密度按式 3 进行计算 Q 320411 AYS007 2019 5 m2 m0 S 3 m1 m0 式中 S 密度 20 4 m0 比重瓶重量 g m1 比重瓶与水的重量 g m2 比重瓶与试料的重量 g 4 5 4 允许差 两次平行测定结果之差不大于0 01 取其算术平均值作为测定结果 5 检验规则 5 1 以每釜产品为一批 每批产品不能大于 6t 产品需经检验部门按本标准的要求检验合格 附合格 证方可出厂 5 2 取样按 GB T6680 规定进行 样品量不得少于 400ml 检验结果中如有项目不符合本标准的要求 允许从双倍包装中取样复检 复检结果如有一项指标不合格 则判该批产品不合格 5 3 当供需双方对质量发生争议时当供需双方对质量发生争议时 可协商解决可协商解决 或请仲裁机关仲裁或请仲裁机关仲裁 6 标志 包装 运输和贮存 6 1 标志 产品的外包装上应涂有牢固清晰的标志 按出口商的要求应注明生产厂名称 厂址 产品名称 批 号和净含量 6 2 包装 产品用磷化桶包装 每桶净含量 200kg 用户需其它包装可协商确定 6 3 运输 运输时应小心轻放 切勿损坏包装 防止受潮 受热 6 4 贮存 产品应贮存于阴凉 干燥的库房内 防止受热 受潮且远离火源 在上述贮运条件下 从生产之日 起贮存有效期二年