河南省中原名校高二下学期第一次联考化学试题Word版含解析

河南省中原名校(即豫南九校)2017-2018学年高二下学期第一次联考化学试题 1. 本草纲目中载有一药物,名“铜青”.藏器日生熟铜皆有青,即是铜之精华,大者即空绿,以次空青也.铜青则是铜器上绿色者,淘洗用之.时珍曰近时人以醋制钢生绿,取收晒干货之.后者的反应原理为 A. 析氢腐蚀 B. 吸氧腐蚀 C. 化学腐蚀 D. 置换反应 【答案】C 【解析】铜在空气中长时间放置,会与空气中氧气、二氧化碳、水反应生成碱式碳酸铜Cu2OH2CO3,发生反应为2CuO2H2OCO2Cu2OH2CO3,所以反应原理为化学腐蚀,答案选C。

点睛本题考查了铜及其化合物性质,题目难度不大,明确铜长时间在空气中与氧气、二氧化碳和水发生的反应为解答关键,试题侧重基础知识的考查,培养了学生的灵活应用能力。Cu与空气中氧气、二氧化碳、水反应生成的,反应方程式为2CuO2H2OCO2Cu2OH2CO3,据此进行解答。

2. 在蒸发皿中加热燕干并灼烧下列物质的溶液,可以得到该溶质的固体物质的是 A. 碳酸氢钠 B. 硫酸镁 C. 氯化铝 D. 高锰酸钾 【答案】B 【解析】A、碳酸氢钠能受热分解生成碳酸钠,选项A不选;
B、硫酸镁溶液加热蒸干,还是硫酸镁,选项B选;
C、氯化铝加热蒸干并灼烧,促进水解,最后得到氧化铝,选项C不选;
D、高锰酸钾受热分解生成锰酸钾和二氧化锰和氧气,选项D不选。答案选B。

3. 常温下,某溶液中由水电离出的cOH-110-11mol/L,若向该溶液中滴入2-3滴酚酞,溶液的颜色可能是 A. 只显红色 B. 呈无色 C. 无色或蓝色 D. 红色或无色 【答案】D 【解析】常温下,kw10-14,某溶液中由水电离出来的cOH-=11011 mol/L<107 mol/L,说明加入酸或碱抑制了水的电离,若加入酸,溶液中滴入2~3滴酚酞,溶液呈无色,若加入碱,溶液中滴入2~3滴酚酞,溶液呈红色,D正确。

4. 下列各组离子在济液中能大量共存的是 A. Na、OH-、S2O32-、Cl- B. Fe3、K、,AlO2-、HCO3- C. H、Al3、CO32-、SO42- D. H、Na、HCO3-、Cl- 【答案】A 【解析】A.各离子不反应,能大量共存,选项A正确;
B.AlO2-与HCO3- 反应生成AlOH3 沉淀,Fe3与AlO2-、HCO3-发生双水解而不能大量共存,选项B错误;
C.H与CO32-反应生成二氧化碳和水,不能大量共存,选项C错误;
D.H与HCO3-反应生成二氧化碳和水,不能大量共存,选项D错误。答案选A。

5. 已知25℃时,AgCl的溶度积Ksp1.810-10,则下列说法正确的是 A. 饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp变大 B. AgNO3溶液与NaC1溶液混合后的溶液中,一定有cAgcCl- C. 温度一定时,“溶液中cAgcCl-Ksp时,此溶液中必有AgCl的沉淀析出 D. 将AgCl加入到较浓的KI溶液中,部分AgCl转化为AgI,因为AgCl的溶解度大于AgI的 【答案】D 【解析】试题分析 A项加入盐酸引起沉淀溶解平衡移动,Ksp不变,故A项错误;
B项由于不知道AgNO3和NaCl物质的量情况,不一定具有cAgcCl-,故B项错误;
C项当有cAgcCl-Ksp时,沉淀的溶解处于平衡状态,不一定有AgCl沉淀析出,故C项错误;
D项由于AgCl转化为AgI,是因为溶解度大的AgCl转化为溶解度小的AgI,故D项正确。

考点难溶电解质的溶解平衡 6. 下列实验装置或操作设计正确,且能达到目的的是 A. 实验①,设计铜锌双液原电池 B. 实验②,将钢闸门与外接电源的负极相连,可防止钢闸门腐蚀 C. 实验③,准确量取一定体积K2CrO7标准溶液 D. 实验④,可用于验证酸性H2SO4H2CO3HClO 【答案】B 【解析】A、必须将锌和铜电极换过来才能形成双液原电池,选项A错误;
B、实验②,将钢闸门与外接电源的负极相连,为外接电源的阴极保护法,可防止钢闸门腐蚀,选项B正确;
C、实验③是碱式滴定管,K2CrO7具有强氧化性,不能用碱式滴定管量取,必须改用酸式滴定管,选项C错误;
D、产生的二氧化碳能与次氯酸钠反应生成次氯酸,但该反应没有明显现象,无法判断,选项D错误。答案选B。

7. 相同体移的cH10-2mol/L的盐酸溶液和醋酸溶液分别跟等质量的锌充分反应,下列说法错误的是 A. 刚开始时两种溶液中产生H2的速率相同 B. 若有一种溶液中锌有剩余,则有剩余的是盐酸溶液 C. 若两种溶液中锌均有剩余。则两者产生等量的氢气 D. 若两种溶液中锌均无剩余,则两者产生等量的氢气 【答案】C 【解析】A.反应速率与氢离子浓度成正比,pH相等的强弱酸中氢离子浓度相等,所以开始反应速率相等,选项A正确;
B.pH、体积相等的强弱酸中,随着反应的进行,弱酸能电离出的氢离子的物质的量大于强酸,所以强酸中反应的镁的质量小于弱酸中镁的质量,则强酸中镁有剩余,选项B正确;
C.如果两种溶液中镁均有剩余,则生成氢气的量与参加反应的氢离子的物质的量成正比,pH、体积相等的强弱酸中,随着反应的进行,弱酸能电离出的氢离子大于强酸,所以弱酸产生的氢气多,选项C错误;
D.如果两种溶液中镁都无剩余,说明酸不足量,则生成氢气的量与镁的量有关,镁的质量相等则生成氢气的量相等,选项D正确;
答案选C。

8. 向绝热恒容密闭容器中通入N2和H2,在一定条件下使反应N2g3H2g2NH3g△H<0达到平衡,nNH3和nH2随时间变化的关系如图所示。下列有关叙述正确的是 A. c点表示NH3生成速率与NH3分解速率相同 B. c点和e点时反应的平衡常数相同 C. N2的转化率b>a D. d点时,nN2nH2nNH3132 【答案】C 【解析】试题分析A.c点以后氨气物质的量增大,氢气的物质的量减小,最后定值,故c点未到达平衡,反应向正反应进行,故c点NH3生成速率大于NH3分解速率,故A错误;
B.c点尚未达到平衡,e点是平衡状态,故B错误;

C.由a到b点的过程是反应正向进行的过程,则N2的转化率b>a,故C正确;

D.d点是平衡状态,形成平衡状态的过程中N2、H2、NH3变化物质的量是132,但平衡时nN2nH2nNH3不一定是132,故D错误,答案为C。

【考点定位】考查化学平衡图象问题,涉及平衡状态判断、化学平衡常数、化学平衡移动等 【名师点晴】注意分析图象中各物理量的变化曲线,把握平衡状态的特征为解答该题的关键;
在N2g3H2g2NH3g反应中,随着反应的进行,反应物的物质的量逐渐减少,生成物的物质的量逐渐增多,当达到平衡状态时,反应物的生成物的物质的量不再改变,曲线为水平直线,以此判断题中各项。

9. 次磷酸钴[CoH2PO226H2O]可用于化学电镀,共饱和溶液的pH约为6;
利用电渗析法可在产品室析出高纯[CoH2PO226H2O]电渗析原理如图所示。则阳离子交换膜有 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 【答案】C 【解析】阳极室金属钴失电子产生钴离子,膜Ⅰ为阳离子交换膜,允许钴离子通过进入产品室;
阴极室水电离产生的氢离子得电子产生氢气氢氧根离子浓度增大,膜Ⅴ为阳离子交换膜允许钠离子通过进入阴极室产生氢氧化钠;
膜Ⅳ为阳离子交换膜,原料室NaH2PO2中的钠离子通过进入缓冲室2,膜Ⅱ、Ⅲ为阴离子交换膜,阳离子不能通过以免钠离子进入产品室,H2PO2-通过最后进入产品室。故阳离子交换膜有3个。答案选C。

10. 实验室采用HCl气体“置换“除水,开华相结合的方法从市售的氯化锌制各高纯度无水氯化锌,装置如图所示[市售氯化锌含ZnOHCl].下列说法不正确的是 A. 恒压漏斗的作用是平衡气体压强 B. 在尾气吸收装置前应增加一个干燥装置 C. 管式炉Ⅰ采用的升温方式是阶段式升温 D. 实验时,应先徽去管式炉Ⅰ,再撒去管式炉Ⅱ 【答案】D 【解析】A、恒压分液漏斗可以保证内部压强不变,保持恒压分液漏斗与三颈瓶内压强相等,使浓硫酸顺利滴下,选项A正确;
B、为防止氯化锌吸水再次生成ZnOHCl,在尾气吸收装置前应增加一个干燥装置,选项B正确;
C、装置中干燥的HCl气体从左边进入管式炉I,与ZnOHCl反应生成氯化锌和H2Og,H2Og随HCl气流进入尾气吸收装置,然后管式炉I升至更高的温度使氯化锌升华进入管式炉II,凝华得到高纯度无水氯化锌,所以管式炉Ⅰ采取的升温方式是阶段式升温,选项C正确;
D、氯化锌升华进入管式炉II,凝华得到高纯度无水氯化锌,所以实验时应先撤去管式炉Ⅱ的加热,再撒去管式炉Ⅰ,选项D错误;

答案选D。

点睛本题通过高纯度无水氯化锌的制备考查实验分析能力,涉及实验仪器的使用、实验装置的选择与改进等。解题时注意明确制备方法以及对实验流程的分析,本实验制备高纯度无水氯化锌的核心部位在管式炉,因为生成的氯化锌需要升华后再冷凝为固体,Ⅰ反应的温度比升华温度低,所以需要阶段加热,Ⅱ后期用于凝华收集,所以肯定先撤Ⅱ的加热;
无水氯化锌具有很强的吸水性,能自空气中吸收水分而转变为碱式氯化锌,所以尾气吸收装置前应增加干燥装置。

11. 2SO2gO2g2SO3g ΔH-198J /mol,在V2O5存在时,该反应的机理为 V2O5 SO22VO2SO3快 4VO2O22V2O5 慢下列说法正确的是 A. 反应速率主要取决于V2O5的质量 B. VO2是该反应的催化剂 C. 逆反应的话化能大于198kJ/mol D. 增大SO2的浓度可显著提高反应速率 【答案】C 【解析】由反应机理可得,V2O5是该反应的催化剂,反应速率与催化剂V2O5的质量有一定关系,但主要取决于催化剂V2O5的表面积,故A、B都错误;
C项,△H正反应的活化能-逆反应的活化能-198kJ/mol,所以逆反应的活化能大于198kJ/mol,故C正确;
D项,使用催化剂可以显著提高反应速率,增大SO2的浓度可以提高反应速率不是显著提高,故D错误。

点睛本题通过SO2的催化氧化反应考查催化剂对反应速率的影响、ΔH与正逆反应活化能的关系等知识,注意①催化剂参与化学反应,在化学反应前后质量和化学性质不变,所以VO2不是催化剂;
②有些气体反应的催化剂,都要吸附气体,催化剂的表面积越大,吸附的气体越多,反应速度越快,还有些催化剂直接参与反应,只是反应完成又释放出来,化学反应速率与催化剂质量有关,但主要取决于催化剂的表面积;
③∆H正反应的活化能-逆反应的活化能;
④增大反应物SO2浓度可以提高反应速率,但与使用催化剂相比,还达不到显著提高反应速率的程度。

12. 298K时,在H3PO4溶液中滴入NaOH溶液,溶液中H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-的物质的量分数δX随pH的变化如图所示。下列叙述错误的是 A. KH3PO4的数量级为10-8 B. Na2HPO4溶液中cPO43- cHPO42- D. NaH2PO4溶液显碱性 【答案】D 【解析】A、多元弱酸的电离是分步的,第一步电离为主,当pH4时,cHcH2PO4-10-4mol/L,溶液中H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-的物质的量分数δX1.0,KH3PO4 10-8mol/L,数量