黑龙江省哈尔滨市第三中学校2018_2019学年高二化学下学期期中试题(含解析).doc

黑龙江省哈尔滨市第三中学校2018-2019学年高二化学下学期期中试题(含解析) 可能用到的相对原子质量H-1 C-12 O-16 Ag-108 一、选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分) 1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是( ) A. 淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物 B. 合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 C. 利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 D. 向鸡蛋清溶液中加入NaCl固体时,因蛋白质变性致溶液变浑浊 【答案】C 【解析】 【详解】A.因淀粉、纤维素属于高分子化合物,油脂不是高分子化合物,选项A错误;

B.合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料,碳纤维是碳的单质,不属于有机高分子材料,选项B错误;

C. 粮食酿酒是粮食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,均为化学变化,选项C正确;

D. NaCl是轻金属盐,向鸡蛋清溶液中加入NaCls时发生盐析,则溶液变浑浊,鸡蛋清不发生变性,选项D错误;

答案选C。

2.下列物质的类别对应正确的是( ) A. 酚类B. 芳香化合物 C. 醛类D. 酯类 【答案】D 【解析】 【详解】A.中羟基与苯环的侧链碳原子相连,属于醇类,不属于酚类,选项A错误;

B.分子中不存在苯环,不属于芳香化合物,选项B错误;

C.分子中含有的官能团为酯基,虽然存在醛基-CHO,但是为甲酸酯中的结构,不属于醛类,选项C错误;

D.分子中含有官能团有碳碳双键和酯基,属于酯类物质,选项D正确;

答案选D。

3.下列有机物①正丁烷,②丙烷,③2甲基丁烷,④异丁烷,⑤己烷。沸点由高到低的顺序为( ) A. ②①④③⑤B. ⑤③④①②C. ⑤③①④②D. ②①③④⑤ 【答案】C 【解析】 【分析】 根据烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高;
碳数相同时,支链越多,沸点越低来解答。

【详解】烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高,碳原子数相同时支链越多,沸点越小,所以沸点己烷>2-甲基丁烷>正丁烷>异丁烷>丙烷,则沸点按由低到高的顺序排列⑤③①④②。

答案选C。

【点睛】本题主要考查烷烃沸点高低比较,关键要掌握烷烃的沸点规律,随碳原子数的增多而升高,碳数相同时,支链越多,沸点越低。

4.下列有机物的命名错误的是( ) A. 2甲基1丙醇B. 1,2,4三甲基苯 C. 3甲基1戊烯D. BrCH2CH2CH2Br1,3二溴丙烷 【答案】A 【解析】 【详解】A、含有羟基的最长碳链为4,故正确命名为2-丁醇,选项A错误;

B.苯环上有三个甲基,从左边甲基下面第一个甲基开始编号,名称为1,2,4-三甲基苯,选项B正确;

C、含有双键的最长碳链为5,故正确命名为3-甲基-1-戊烯,选项C正确;

D.BrCH2CH2CH2Br中Br在1、3位置,为1,3-二溴丙烷,选项D正确。

答案选A。

5.下列6种物质①甲烷,②苯,③聚乙烯,④环己烯,⑤甲苯,⑥乙醛。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( ) A. ③④⑤⑥B. ④⑥C. ④⑤⑥D. ①②③④ 【答案】B 【解析】 【详解】①甲烷为饱和烃,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水起反应使之褪色,故不选;

②苯不能使高锰酸钾反应,也不能使溴水反应褪色,故不选;

③聚乙烯中不含碳碳双键,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水起反应使之褪色,故不选;

④环已烯中含碳碳双键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起反应使之褪色,故选;

⑤甲苯能使高锰酸钾反应,而不能使溴水反应褪色,故不选;

⑥乙醛中含-CHO,均能被高锰酸钾、溴水氧化,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起反应使之褪色,故选;

答案选B。

6.菲()的一氯代物有( ) A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种 【答案】C 【解析】 如图所示,虚线为菲的对称线,一氯代物有5种,故选C。

7.要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作,选择合适的操作并排序正确的是( ) ①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入HNO3酸化 A. ②③⑤①B. ④③⑤①C. ④①⑤D. ②③①⑤ 【答案】A 【解析】 试题分析在氯乙烷中氯元素是以Cl原子的形式存在的。所以要证明氯乙烷中氯元素的存在,首先利用在加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-,然后用硝酸酸化,再加加入AgNO3溶液。若产生白色沉淀,就证明含有Cl元素。因此正确的顺序是②③⑤①。答案选A。

考点考查卤代烃中卤素的检验方法的知识

8.下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是( ) A. CH3OHB. C. D. 【答案】D 【解析】 CH3OH没有β-C所以不能发生消去反应,故A错误;
氧化产物是丙酮,故B错误;
,β-C上没有H原子,不能发生消去反应,故C错误;
,β-C上有H原子,能发生消去反应生成烯烃,α-C 上有2个H原子,能被氧化为醛,故D正确。

9.下列分子中的所有碳原子不可能处在同一平面上的是( ) A. B. C. D. CH3CCCH2CH3 【答案】B 【解析】 【分析】 根据甲烷是正四面体,苯环、以及乙烯的共面和共线结构来分析各物质的共面原子。

【详解】A.苯为平面结构,该分子相当于苯环上的一个氢被丙烯基取代,不改变原来的平面结构,丙烯基的所有碳原子在同一个面上,这两个平面可以是一个平面,所以所有碳原子可能都处在同一平面上,选项A不选;

B.中含有两个苯环,每个苯环上的碳原子一定共面,但是甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构,一定不会共面,该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上,选项B选;

C.苯为平面结构,该分子可以看成是两个甲苯中的甲基邻位碳原子相连形成的,每个苯环上的碳原子(包括甲基碳)一定共面,这两个平面可以是一个平面,所以所有碳原子可能都处在同一平面上,选项C不选;

D、碳碳三键是直线形结构,又因为单键可以旋转,则CH3CCCH2CH3中所有碳原子可能处于同一平面,选项D不选;

答案选B。

【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯的结构特点判断有机分子的空间结构。

10.欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),不能达到目的的是( ) A. 乙烷(乙烯)通入溴水,洗气 B. 乙醇(水)加入生石灰,蒸馏 C. 溴苯(溴)加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液 D. 苯(苯酚)加入饱和溴水,过滤 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙烯可与溴水发生加成反应,可除去乙烯,选项A正确;

B.CaO与水反应后增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,选项B正确;

C.溴与NaOH反应后与溴苯分层,则充分振荡静置后,分液可除杂,选项C正确;

D.除杂时应能将杂质除去并不能引入新的杂质,如加入浓溴水,生成的苯酚和过量的溴都能溶于苯,不能得到纯净的苯,并引入新的杂质,不能用来除杂,应加入NaOH溶液后分液,选项D错误;

答案选D。

11.下列说法正确的是( ) A. 苯甲酸重结晶时,可利用趁热过滤除去溶解度大的杂质 B. 做完银镜反应的试管可用稀盐酸清洗干净 C. 淀粉在稀硫酸作用下反应一段时间,加入新制氢氧化铜悬浊液后加热,若无砖红色沉淀,则证明淀粉一定没有水解 D. 实验室制乙炔时,用CuSO4溶液除去乙炔中混有的H2S 【答案】D 【解析】 【详解】A、苯甲酸重结晶时,先趁热过滤,再冷却结晶,可利用趁热过滤除去溶解度小的杂质,选项A错误;

B.盐酸溶液与银不反应,可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管,选项B错误;

C.蔗糖溶液中滴加少量稀硫酸水浴加热后,应先加入氢氧化钠溶液至呈碱性,再加入CuOH2悬浊液,出现砖红色沉淀,选项C错误;

D、H2S与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀和硫酸,乙炔与H2S不反应且不溶于水,则除去乙炔中混有的少量H2S气体可用CuSO4溶液洗气,选项D正确;

答案选D。

12.分子式为C8H16O2的酯A,能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能氧化成D,D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有( ) A. 4种B. 3种C. 2种D. 1种 【答案】C 【解析】 试题分析根据机物AC8H16O2的分子式可知,A的不饱和度为1,A在酸性的条件下水解,所以A为酯类物质,A水解生成的B氧化得到D,C为羧酸,C与D是同分异构体,所以B中有-CH2OH结构,C与D分子式相同,根据A的分子式,B、C中都含有四个碳原子,C有两种CH3CH2CH2COOH、CH3CHCH3COOH,B有2种CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHCH3CH2OH,则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CHCH3CH3、CH3CHCH3COOCH2CH2CH2CH3共有2种,故选C。

考点考查了同分异构体数目的判断的相关知识。

13.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是( ) A. 装置甲可用于检验1溴丙烷的消去产物B. 装置乙用于实验室制硝基苯 C. 装置丙可证明酸性盐酸>碳酸>苯酚D. 装置丁用于制取乙酸乙酯 【答案】B 【解析】 【详解】A.由于挥发出乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此必须先利用水除去乙醇,才能达到实验目的,选项A错误;

B.实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应,需要用水浴加热,且温度计测量的是水浴的温度,选项B正确;

C.浓盐酸易挥发,挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚,不能证明酸性碳酸>苯酚,选项C错误;

D.乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯和水,产生的乙酯乙酯用饱和碳酸钠吸收,不能用氢氧化钠溶液吸收,选项D错误。

答案选B。

14.甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法正确的是( ) A. 香叶醇的分子式为C11H18O B. 香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C. 香叶醇与CH2CHCHCHCH2OH互为同系物 D. 香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.由结构简式可知香叶醇的分子式为C11H20O,选项A错误;

B.香叶醇中与-OH相连的C的邻位C上没有H原子,则不能发生消去反应,选项B错误;

C、香叶醇含有两个碳碳双键和一个醇羟基,与CH2CHCHCHCH2OH结构相似,组成上相差6个CH2,互为同系物,选项C正确;

D、香叶醇不能发生银镜反应,但甲酸香叶酯中含有醛基能发生银镜反应,选项D错误。

答案选C。

15.0.1mol某饱和一元醛完全燃烧生成8.96L(标准状况)CO2。3.6g该醛跟足量银氨溶液反应,生成固体物质的质量是( ) A. 10.8gB. 7.2gC. 9.4gD. 11.6g 【答案】A 【解析】 试题分析8.96 L标准状况下二氧化碳的物质的量是0.4mol,则该饱和一元醛的分子式C4H8O,所以3.6 g该醛的物质的量是3.6g72g/mol=0.05mol。依次根据银镜反应可知,1mol醛基得到2mol单质银,所以生成的银单质的质量是0.05mol2108g/mol=108g,答案选A。

考点考查银镜反应的有关计算 点评该题是基础性试题的考查,难度不大。该题的关键是首先要判断出有机物的化学式,然后根据银镜反应的方程式直接列式计算即可,有利于培养学生的逻辑推理能力和应试能力。