DPMAS的基本知识ppt课件
DPMAS的基本知识 1 什么是DPMAS 2 血液净化技术和理念的发展3 血液滤过是如何治疗MODS的 4 肝衰竭是如何发生的 5 我们可以清除内毒素 细胞因子吗 6 不同血液净化模式有何优缺点 7 DPMAS PE 行不 8 DPMAS如何顺利实施 1 什么是DPMAS DPMAS 双重血浆分子吸附系统Doubleplasmamolecularadsorptionsystem 采用中性大孔树脂 HA330 和离子交换树脂 BS330 两种吸附剂联合应用 增加体内各种毒素的清除能力 迅速改善黄疸症状的同时增强对炎性介质等有害物质的清除 提高救治成功率 改善患者预后 DPMAS 双重血浆分子吸附系统 DPMAS 2 血液净化技术和理念的发展 1977年 Kramer等将CAVH应用于治疗急性肾衰竭1979年 Bischoff和Doehr应用CVVH治疗心脏手术后ARF患者 CAVHCVVH1982年 美国FDA批准CAVH在ICU应用 此后相继衍生出CAVHD 动静脉缓慢连续超滤 CAVSCUF 连续性动静脉血液透析滤过 CAVHDF 等技术1995年 第一届国际CRRT学术会议 CRRT被正式定义2000年 CRRT已大量用于治疗非肾脏疾病 南京军区肾病研究所建议将CRRT命名为 ContinuousBloodpurification CBP 2002年 RoncoC等提出Multi OrganSupportTherapy MOST 只要有尿 就不做血液净化的治疗理念已经成为历史体现了MODS治疗策略上消极到积极与主动 在进行CBP的同时 是否进行了有效的病因治疗这是决定患者存亡的关键因素CBP模式及相关参数的选择是否得当CBP开始的时间 由什么决定 CBP治疗的剂量 常规剂量 脓毒症剂量 CBP模式的选择 单一 脉冲 还是杂合 滤器膜的性质 高通量 高吸附 还是选择性吸附 置换液与抗凝剂的选择 影响CBPMOST效能的主要因素 CBP的治疗理念在发生转变 序贯治疗与个体化治疗模式将逐渐受到推广更为细化的亚病种治疗模式将得到不断发展 单一的治疗模式将由杂合式的治疗模式所取代 CBP常用的治疗模式 3 血液滤过是如何治疗MODS的 1 清除细胞因子和炎症介质HVHF通过对流和膜的吸附作用有效地清除TNF IL 1 IL 6 IL 8 PAF 心肌抑制因子等炎症因子 截断瀑布效应 减轻炎症因子对脏器的损害 也有人认为血滤的重要作用 不能被归为清除细胞因子 而是为降低体温和体温标准化 循环血细胞的调节 保护内皮细胞等使其产生减少 HVHF使炎性介质水平下降 单次HVHF 24小时 血液滤过治疗MODS的机理 2 重建机体的免疫内稳状态从免疫角度上SIRS分为三个重要发展阶段 SIRS期 促炎介质占优势发生不可控制的全身炎症反应 此时处于免疫过度 CARS期 炎症介质占优势 产生免疫抑制 混合拮抗物反应综合征 MARS 期 SIRS和CARS处于极端 产生免疫麻痹 李宓等测定20例MODS患者单核细胞HLA DR的表达 治疗后单核细胞分泌TNF IL 6和IL 10均明显减少 P 0 05 Sepsis患者内皮细胞功能异常 血液滤过可清除血液中激活和损伤的内皮细胞成分 改善内皮细胞功能 循环中E 选择素和血栓调节蛋白水平显著下降 患者血清对内皮细胞通透性和内皮内游离钙离子浓度的影响逐步减少 认为血滤的疗效和机制不仅仅是 清除细胞因子效应 而是调节机体免疫功能 血液滤过治疗MODS的机理 3 调节电解质 酸碱平衡 稳定内环境4 改善血流动力学及氧代谢状态蔡国龙等用HVHF治疗老年感染性休克患者 治疗前后血流动力学指标MAP CI 全身血管阻力指数 SVRI 及全身氧合指数 PaO2 FiO2 均有明显改善 P 0 01 在12h时改善更明显 P 0 01 同时伴随多巴胺的需要量下降 P 0 01 说明HVHF有改善血流动力学及全身氧合作用 RoncoC etal TheRationaleforExtracorporealTherapiesinSepsis AdvancesinSepsis 2004 4 2 10 依据 峰值浓度假说 CRRT通过 削峰 作用 达到MOST 4 肝衰竭是如何发生的 大量的研究说明机体免疫反应的参与在肝衰竭的形成中起着至关重要的作用 1 内毒素与肝损伤2 细胞因子与肝损伤3 多器官功能衰竭与肝衰竭 内毒素与肝损伤 内毒素可降低肝脏腺苷酸和ATP ADP值 使肝脏能量代谢发生障碍 内毒素可下调巨噬细胞表面的清道夫受体的表达降低巨噬细胞的吞噬功能 致使内毒素滞留于体内 导致肝脏发生微循环障碍 内毒素和其结合蛋白形成复合物与巨噬细胞表面的受体结合 激活巨噬细胞释放各种肝损伤因子和细胞因子 内毒素可诱导中性粒细胞向肝内聚集 并激活中性粒细胞 促使其黏附于血管内皮细胞 加重肝脏的炎症反应 内毒素可上调共刺激因子CD80与CD86在肝细胞表面表达 参与导致大块肝细胞坏死的炎症过程 内毒素作用于肝窦内皮细胞及微血管 激活内凝系统 引起肝微循环障碍 导致缺血 缺氧性肝损伤 并可致大量自由基形成 造成肝损伤进一步加重 内毒素 LPS 在严重感染中的作用 细胞因子与肝损伤 其一 细胞因子是参与肝衰竭 肝细胞坏死发生过程的主要分子 另外 细胞因子又是构成抑制肝细胞再生细胞外环境的重要分子 目前已证实与肝衰竭发生有关的细胞因子 包括TNF INF IL 1 IL 6等 近年来 由内毒素诱导的以TNF 为核心的炎症反应在肝衰竭肝损伤中的作用受到高度重视 特别是TNF 赵攀等 实用肝脏病杂志 2014 17 63 64郭永红等 检验医学 2014 29 274 278 罗光成等 相关慢加急性肝衰竭患者血清细胞因子水平与疾病预后的关系研究 检验医学 2014 29 26 30 多器官功能衰竭与肝衰竭 原发性肝损伤是多器官功能衰竭的主要起因 而多器官功能衰竭的出现加速肝衰竭患者的死亡 肝衰竭发生多器官功能衰竭的机制极为复杂 至今尚不清楚 到目前为止的研究主要集中在探讨在肝衰竭出现的每一个器官功能衰竭的原因 HBV所致肝衰竭的主要推动机制 高志良等认为 HBV导致的肝衰竭依次经受了免疫损伤 缺血缺氧性损伤和内毒素血症的三重致死性打击 三重打击 假说能够较为全面地概括肝衰竭发生 发展过程中的主要推动机制 结合肝衰竭的时相分析 将有助于更客观准确地制定肝衰竭的治疗策略 5 我们可以清除内毒素 细胞因子吗 内毒素来源 在严重创伤 感染等应激状态下 全身网状内皮系统功能障碍 免疫机能下降 肠道吸收的内毒素过多而超过机体清除能力 胃肠道粘膜缺血 坏死 屏障破坏 大量内毒素释放入血 肠道吸收的内毒素因肝功能障碍由侧枝循环直接入体循环 某些组织 器官的感染引起外源性内毒素入血 1 减少产生 肠道菌群 激素 产内毒素少的抗生素等2 血液净化 内毒素的释放潜能和速率不同与抗生素的作用方式 是否保持细胞壁的完整有关 内毒素的释放量 头孢曲松 头孢他啶 环丙沙星 亚胺培南 阿米卡星内毒素的释放速率 亚胺培南 头孢他啶 环丙沙星 阿米卡星 头孢曲松 吴朝晖等 中国抗生素杂志 1999 24 3 192 对大肠杆菌和肺炎杆菌 头孢他定与氨曲南 氯霉素诱导内毒素释放的能力大大超过亚胺培南 而对绿脓杆菌 头孢他定与亚胺培南诱导内毒素释放的能力则几乎相等 同种抗生素治疗不同种细菌感染的体内研究显示 尽管使用的抗生素相同 但不同细菌释放内毒素的能力是完全不同的 血浆灌流治疗肝衰竭 血浆灌流治疗后患者血浆内毒素水平明显下降 TNF 和IL 1 也有显著性改变 二者平均分别下降16 3 和37 1 相比之下 血浆灌流治疗前后IL 6无明显改变 血浆灌流吸附治疗肝衰竭 血浆置换治疗肝衰竭 血浆置换治疗后患者血浆内毒素水平下降显著但治疗后血浆TNF IL 1 和IL 6含量无明显下降 血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附 血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附 血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附 血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附 6 不同血液净化模式有何优缺点 1 血浆置换2 血液 血浆灌流3 MARS4 CAPS 连续性蛋白净化系统5 CPFA 配对血浆滤过吸附6 DPMAS 血浆置换 血浆置换模式图 血浆置换最为常用 清除作用 清除血浆中的毒性成分 改善患者临床症状 一个血浆容量的置换可去除66 的毒性成分补充作用 可以通过置换补充患者所缺乏的多种物质如凝血因子 白蛋白 电解质等免疫调节作用 置换新鲜血浆中含有大量的免疫球蛋白 直接改善患者的体液免疫功能 血浆置换 看起来很美 潜在感染丢弃综合征过敏反应 大都出现但严重程度不等枸橼酸盐中毒 代谢性碱中毒 治疗后水钠潴留可能导致脑水肿的发生新鲜冰冻血浆的胶体渗透压20mmHg 体内血浆胶体渗透压25 30mmHg置换血浆量与实际置换血浆量有差异资源紧缺 血浆置换缺陷 置换血浆总量 血浆置换量效时间函数 y V x 20 40 60 80 120 140 160 180 200 100 实际置换血浆量 y V Vax 0 a 1 血液 血浆灌流 HP 是血液藉助体外循环 引入装有吸附剂的容器中 以吸附清除相对应的肝衰竭毒素 达到血液净化的一种治疗方法 适用于中 大分子毒物 环状小分子或与白蛋白结合率高的物质 特别是对疏水亲脂基团有很高的吸附能力对内毒素 细胞因子有较好的清除作用 可治疗肝衰竭合并脓毒血症 SIRS MODS可有效降低胆红素和胆汁酸 缓解患者的中毒及瘙痒症状 血液 血浆灌流 HP 血液灌流 单泵全血灌流 单泵 灌流机 透析机等 适用于中小医院 急诊抢救 床边救治 现场急救等 血液 血浆灌流 HP 的评价 效果取决于灌流器灌流器的工艺和技术进步决定了HP的明天 血浆灌流 血浆吸附 透析机 输液泵 灌流机 输液泵等 毒素清除更加彻底 对血液有形成分无损伤 清除游离毒素及与白蛋白结合的中 小分子量的毒素调节水 电解质和酸碱失衡 MARS人工肝治疗系统 分子吸附再循环 分子吸附再循环系统 MARS的评价 金丝雀 MARS的缺点 MARS的优点 对血浆成份无影响 不产生凝血 细胞因子等成份无影响 能同时清除大中小分子 结合毒素及水溶性毒素 稳定的血液动力学 出血风险大 时间长须特定的机器和耗材支持价格昂贵以白蛋白为媒介 效率较低 国产人工肝系统连续白蛋白净化系统CAPS CAPS治疗 连续蛋白透析吸附治疗 CAPS CAPS的评价 国货当自强 相比MARS具有高性价比的优势费用节省近50 进一步减少治疗后24h的TBil反跳筛选特异吸附力强的中性大孔树脂灌流器提高毒素清除能力选用血滤器替代普通透析器不足延长治疗时间长时间体外循环带来风险 CAPS与MARS的区别 在清除肌酐 Cr 和血氨 NH3 等水溶性毒素方面 CAPS与MARS具有相似的效能主要区别在于CAPS用高通量血滤器PF 1200代替MARS透析器 用HA血液灌流器代替MARS白蛋白循环中的活性炭吸附器 用BS胆红素吸附器代替MARS白蛋白循环中的阴离子吸附器 操作模式二 CPFA 血浆滤过吸附 优势 滤过 吸附强化了中大分子毒性物质的清除能力 且血浆吸附 使血细胞不与吸附剂直接接触 能有效避免细胞成分损伤和微栓塞 同时提高吸附剂的生物相